Simetria, espectroscopia eletrônica e cor de compostos de metais de transição
- Obter espectro eletrônico de uma solução usando UV/visível.
- Extrair os parâmetros do espectro eletrônico: comprimento de onda no Maximo de absorção, absortividade para cada banda.
- Atribuir as bandas de um espectro eletrônico de íons de metais de transição usando a absortividade molar e os diagramas de Tanabe-Sugano.
- Relacionar a cor do composto com a sua estrutura eletrônica e espectro eletrônico.
2.Procedimento Experimental
Preparar as seguintes soluções:
- Ácido clorídrico
- Sulfato de cobre (II)
- Cloreto de cobalto (II)
- Cloreto de manganês (II)
- Sulfato de cobalto (II)
- Permanganato de potássio
- n-óxido piridina
- Nicotinamida
- 2,2´-bipiridina
- Sulfato de níquel
- Cloreto de ferro (III)
- Nitrato de ferro (III)
- Cloreto de crômio (III)
- Cromato de potássio
- Tiocianato de potássio
- Imidazol
- Ácido isonicotínico
Obter os espectros de absorção das soluções, por meio do espectrômetro
3.Resultados e discussões
A partir das soluções preparadas, pôde-se obter os espectros eletrônicos no Uv-vis, para determinar as bandas de transição eletrônica, transferência de carga e transição de campo cristalino ou d-d.
Ácido Clorídrico 0,1 mol.L-1

O ácido clorídrico não apresentou nenhuma banda de transição eletrônica na região do Uv-vis
Cloreto de Manganês (II) 3 mol.L-1

MnCl2 ε (mol-1.cm-1.L) A Número de onda (cm-1) Transições d-d λmax = 523nm 0,065 0,194 19134 4T1g ← 6A1g λmax = 437nm 0,071 0,213 22902 4T2g ← 6A1g λmax = 403nm 0,091 0,272 24796 4A1g, 4Eg ← 6A1g λmax = 360 nm 0,115 0,346 27775 4T2g ← 6A1g λmax = 341 nm 0,104 0,311 29353 4Eg ← 6A1g λmax = 272 nm 0,213 0,640 36790 4T1g ← 6A1g
Este sal de manganês dissocia-se em água, complexando com esta, resultando em [Mn(H2O)]+2, de simetria octaédrica, que apresentará transição do tipo d-d, com absorbância extremamente baixa. Apesar de a solução estar muito concentrada, esta apresentou uma coloração rósea muito