Sarcoma de Kaposi

1-Introdução
O Sarcoma de Kaposi é uma neoplasia que acomete o endotélio linfático. Foi descrita pela primeira vez no ano de 1872 pelo médico húngaro Moritz Kaposi, em Viena, dando-lhe o nome de “sarcoma múltiplo pigmentado idiopático”.
Esta neoplasia leva ao crescimento de um tecido anormal que cresce abaixo da pele no revestimento da cavidade oral, nariz, garganta, e em outros órgãos. Essas lesões possuem coloração arroxeada e são compostas por células cancerosas, novos vasos sanguíneos e eucositos sanguíneos.
Entre os anos de 1950 e 1960 surgiu uma forma endêmica da doença na Africa . No ano de 1970, houve a associação dessa patologia com baixa de imunidade iatrogênica. No ano de 1980, surgiram muitos casos da doença em indivíduos homossexuais. Já em 1994, foi demonstrada a presença de um herpes vírus associado, denominado VHH-8 ou KSHV. Essa doença desenvolve-se apenas em sistema imunitários deprimidos.
Existem quatro tipos de sarcoma de Kaposi, sendo que cada um possui um desenvolvimento clínico diferentes, são eles:
Forma clássica: esta foi a primeira a ser descrita e afeta, especialmente, os homens com mais de 60 anos de idade. É visto nas regiões orientais do Mediterrâneo , principalmente nas penínsulas Balcânicas e ilhas gregas. Apresenta-se como lesões cutâneas, afetando em especial os membros inferiores e não provocar dor.
Forma endêmica: foi descrita pela primeira vez em 1950 como uma das formas mais frequentes de cancro na África. Em indivíduos do sexo masculino em idade mais avançada, o curso pode assemelhar-se à forma clássica, no entanto, em indivíduos mais jovens, apresenta-se sob uma forma muito mais agressiva, disseminada, com lesões multifocais que acometem as vísceras e sistema linfático. Uma forma mais rara (aproximadamente 5% dos casos), afeta crianças com a mesma frequência para ambos