Roteiro Hipnoanalgesicos 2014 Modo De Compatibilidade

16/10/2014

HIPNOANALGÉSICOS

Aspectos Químicos

ÓPIO - contém 20 alcalóides morfina, codeína, papaverina não são analgésicos tebaína ANALGÉSICOS OPIÓIDES
HIPNOANALGÉSICOS

ESTRUTURA MORFINA (1803) - isolada e descrita as suas propriedades

HISTÓRICO

HIPNOANALGÉSICOS

Primeiras descrições datam 1550 aC

Medicamentos utilizados para o alívio da dor moderada a severa, sem perda da consciência

Sec III aC – escritos de Teofrasto – suco papoula
1803 – Sertürner isolou morfina e descreveu propriedades
Testou em si pp – denominou “Morfeu” – Deus grego do sono
-

1832 – Robiquet – codeína
1848 – papaverina congêneres semi-sintéticos : hidrocodona, hidromorfona
Congêneres sintéticos : meperidina, fentanil, metadona

HIPNOANALGÉSICOS

HIPNOANALGÉSICOS

HISTÓRICO
OPIÓIDE - substância endógena ou sintética com efeitos semelhantes à morfina
OPIÁCEO - restrito a substâncias sintéticas

Séc. XIX- uso ópio comunidade médica
Morfina: Guerra civil americana
(400 mil soldados com crise de dependência)
*dependência – procura novos fármacos

ÓPIO extrato puro da papoula Papaver somniferum
Látex – goma viscosa

- 1954 – existência receptor opióide
- 1975 – Martin e cols -

euforia analgesia sono previne diarréia

existência vários

receptores: µ, δ e κ (associados proteína Gi)
- 1984 – descreveram endorfina e dinorfina

GUTSTEIN & AKIL, 2003

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HIPNOANALGÉSICOS

HIPNOANALGÉSICOS

Mecanismo de ação:

Classificação

• Ligam-se em receptores de neurotransmissores endógenos (endorfinas, dinorfinas e encefalinas) – regiões do SNC envolvidos com a transmissão, organização e sensação de dor.

Análogos da morfina:
- Agonistas: morfina, heroína e codeína;
- Agonistas parciais: nalorfina, levalorfano;

Receptores: µ, δ, κ, nociceptina

- Antagonistas: naloxona cérebro medula espinhal supra renal sítios periféricos

codeína

STAHL, 2002

HIPNOANALGÉSICOS

HIPNOANALGÉSICOS

Mecanismo de ação:

Classificação
Derivados Sintéticos com estrutura não relacionada à morfina:

LOCAL: SNC,