respirometria

1. Coleta-se uma amostra do meio em suspensão do reator (com concentração celular conhecida) e realiza-se a determinação da concentração do substrato em estudo (DQO, amônio). A amostra é então filtrada a vácuo e suspendida em solução nutriente (sem adição dos compostos cuja velocidade de consumo se pretende determinar), levando-se em consideração a concentração celular final desejada. Separa-se uma alíquota desta suspensão e determina-se a sua concentração celular (SST). Enquanto isto, faz-se a calibração do oxímetro e pHmetro e acopla-se estes sensores ao biorreator.

2. Após a confirmação do SST, transfere-se 300 mL da suspensão para o biorreator. Aera-se o sistema e faz-se ajustes no pH (7,5) com o uso de soluções de NaOH 2,5%(p/v) ou HCl 2,5%(v/v). Ajusta-se a temperatura (35ºC) e a rotação do agitador magnético (300 rpm). Aguarda-se até que as condições de temperatura e OD no meio (próximo à saturação) estejam estabelecidas.

3. Para a determinação da respiração endógena, interrompe-se a aeração e, simultaneamente, inicia-se a contagem do tempo. Faz-se a leitura da concentração de oxigênio dissolvido em intervalos de tempo de 15 segundos (em geral), tomando-se o cuidado de não permitir que a concentração de OD alcance valor inferior a 30% da concentração de saturação.

4. Aciona-se a aeração e aguarda-se que as condições operacionais sejam restabelecidas (T e OD).

5. Utilizando uma solução contendo substrato (cloreto de amônio ou acetato de sódio) com concentração conhecida, dá-se um pulso do mesmo no meio de forma a obter-se uma concentração final pré-determinada no biorreator. Homogeniza-se rapidamente a suspensão e remove-se uma alíquota da suspensão (com volume igual ao pulso imposto ao meio), que é então filtrada e analisada para confirmação da concentração de substrato resultante.

6. Imediatamente após a filtração, retorna-se o material celular filtrado para o biorreator de forma a manter a concentração celular constante durante o