Respiração Celular

Ciclo de Krebs
Ocorre na matriz mitocondrial nos seres eucariontes e consiste numa série de reações complexas de descarboxilações e desidrogenações. Essa convergência irreversível do produto da glicólise para o ciclo do TCA é catalisada pelo complexo piruvato desidrogenase. O ciclo começa com a condensação do oxaloacetato (C4) em acetil-CoA (C2) para formar citrato (C6), que é isomerizado a isocitrato (C6). A descarboxilação desse intermediário fornece cetoglutarato (C5). Citrato e isocitrato pertencem a metabolitos fundamental em células de plantas. É o principal ponto de controle das vias metabólicas envolvendo biossíntese e metabolismo energético. A conversão de citrato e isocitrato são passos iniciais do ciclo de Krebs. A reação catalisada por citrato sintase e isocitrato desidrogenase são os pontos cruciais da taxa de regulação de ciclo de Krebs
A segunda molécula de CO2 é produzida na reação seguinte, na qual o cetoglutarato é descarboxilado oxidativamente a succinil-CoA (C4). A ligação tioéster da succinil-CoA é clivada por Pi para produzir succinato e uma ligação fosfato de alta energia na forma de GTP é gerada concomitantemente. O succinato é oxidado a fumarato (C4) que é então liberado para formar malato. Finalmente, malato é oxidado para regenerar oxaloacetato (C4). Assim, os dois átomos de carbonos de acetil-CoA entram no ciclo e dois átomos de carbonos deixam o ciclo como CO2, por descarboxilações sucessivas catalisadas pela isocitrato desidrogenase e cetoglutarato desidrogenase (Fig. 7a). Cada molécula de glicose decorrem duas etapas do ciclo de Krebs, pois formam-se duas moléculas de piruvato no fim da glicólise. Nas quatro reações de óxido-redução do ciclo, três pares de elétrons são transferidos ao NAD+ e um par ao FAD. O ciclo de Krebs é uma importante fonte de equivalentes redutores para a fosforilação oxidativa (POPOVA; CARVALHO, 1998).
A respiração aeróbia é o processo pelo qual a célula degrada compostos orgânicos (carboidratos) para