Relatório p-nitroanilina

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Química Orgânica Experimental II

Relatório: Hidrólise - Obtenção da p-nitroanilina a partir da p-nitroacetanilida

Introdução A p-nitro anilina é um composto químico de fórmula estrutural C6H6N2O2 que se encontra dentro da classe de aminas aromáticas. Este composto é utilizado como um intermediário na síntese de corantes, antioxidantes, fármacos e anticorrosivos. Para a obtenção da p-nitro-anilina foi realizado a desprotonação no grupo amido da p-nitro-acetanilida, através da reação de hidrólise em meio ácido. Assim, converteu-se o grupo amido em grupo amino com a liberação do ácido etanoico. Para isso adicionou-se solução de ácido sulfúrico (70%) a p-nitro-acetanilida e o meio foi neutralizado com NaOH, que é necessário para que a anilina fique desprotonada e assim se possa isolar o produto. Caso contrário a anilina continuaria protonada e permaneceria no meio aquoso. Neste processo, é importante tomar cuidado, pois a p-nitro-anilina é altamente tóxica.
Objetivo
Calcular o rendimento da p-nitro acetanilida e obter a p-nitroanilina tomando como partida a partir da p-nitroacetanilida. Cálculo do rendimento da p-nitro acetanilida
A estequiometria da reação é de 1:1 1 mol de acetanilida ------------------ 135,16g x ---------------- 5g x = 0,03699 mol de acetanilida 1 mol de p-nitro acetanilida------------- 180,16g y ------------------------4,5g y =0,0250 mol de p-nitro acetanilida

Rendimento: (n° de moles de p-nitro acetanilida/ n° de moles de acetanilida). 100 = (0,0250/ 0,03699). 100 = 67,6% de rendimento Materiais Balança analítica; espátula; bastão de vidro; béquer 500 ml; vidro