relatório de pratica laboratorial

Instituiçao: Anhanguera Anápolis
Disciplina: Bioética em Saúde
Professora: Cleonice Garcia
Curso: Biomedicina
Período 1º turno: matutino
Acadêmicos: Charlene dos Santos Gionane Fernandes Jackeline Silva Keilla Marcia Cipriano

O trabalho proposto foi sobre um teste de HIV reagente do paciente Agenor de Miranda Araújo Neto (Cazuza) e a liberaçao do laudo.

A etapa de confirmação sorológica pode ser realizada de duas maneiras: 1. por meio de um segundo imunoensaio em paralelo ao teste de Imunofluorescência Indireta (IFI) para HIV-1 ou ao teste de Imunoblot (IB) para o HIV (etapa II). O segundo imunoensaio deverá ter princípio metodológico e/ou antígenos distintos do primeiro imunoensaio utilizado.
2. por meio do teste de Western blot (WB) – etapa III.

A amostra reagente no segundo imunoensaio e positiva no teste de IFI ou IB, terá seu resultado definido como “ Amostra positiva para HIV-1 “, ou “Amostra positiva para HIV “, respectivamente, de acordo com o ensaio realizado. É obrigatória a coleta de uma segunda amostra para repetir somente a etapa de triagem sorológica, visando confirmar a positividade da primeira amostra.
3. amostra não reagente ou inconclusiva no segundo imunoensaio e positiva ou indeterminada no teste de IFI ou IB deverá ser submetida ao teste Western blot (etapa III).
4. amostra reagente ou inconclusiva no segundo imunoensaio e negativa ou indeterminada no teste de IFI ou IB, deverá ser submetida ao teste Western blot (etapa III).
1. amostra negativa nesse teste terá seu resultado definido como “ Amostra negativa para HIV-1”. Nesse caso, deverá se proceder a investigação de soroconversão ou pesquisa de anticorpos anti-HIV-2.
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