Relatório de MTHFR

UNIVERSIDADE DE SOROCABA

RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA:
EXTRAÇÃO DE DNA SANGUÍNEO

Professora Renata de Lima
Turma de Biotecnologia – 5º período

Sorocaba/2013

1.0 Introdução

O DNA é uma macromolécula orgânica que contém as informações genéticas e está presente em todos os seres vivos. É formado por uma base nitrogenada, uma pentose e um grupo fosfato na forma de duas fitas que são ligadas por pontes de hidrogênio, formando uma dupla-hélice; é constituído por unidades menores, os nucleotídeos, os quais são 4: A (adenina), T (timina), C (citosina) e G (guanina), e conforme esses nucleotídeos se organizam é o que forma um ser diferente do outro. Por esse motivo, a mínima mutação ocorrida em apenas um nucleotídeo pode alterar a produção de uma proteína importante e causar doenças genéticas (BONFIM, 2011).

Uma das formas de se confirmar alguma suspeita em relação ao DNA é pela técnica de eletroforese, a qual consiste no método de separação, identificação, análise, caracterização e purificação de fragmentos de DNA, sendo necessária a preparação de um gel, em nosso caso, o de agarose, onde será colocado o DNA, seguido por uma “corrida” (exposição à um campo elétrico) em uma cuba de eletroforese (composta por dois polos opostos, um positivo e outro negativo) contendo solução tampão. Essa cuba é na ligada na velocidade desejada, fazendo com que o DNA migre do polo negativo para o polo positivo, deixando uma mancha no gel, chamada de banda, visível a olho nu e à luz ultravioleta.

Para isso, realizou-se a aula a seguir para que essa técnica fosse aprendida pelos alunos.

2.0 Objetivo

Os objetivos desta aula foram:
a) Fazer extração de DNA sanguíneo seguindo as instruções do kit GE Healthcare Illustra™ Blood GenomicPrep Mini Spin;
b) Fazer a corrida no gel na cuba de eletroforese;
c) Observar os resultados obtidos em aula.

3.0 Materiais e Métodos

3.1 Materiais

Banho-maria;
Béquer para descarte do material;