Relatório biologia celular

1- INTRODUÇÃO
A coloração de Gram foi desenvolvida em 1884 por Hans Christian Joachim Gram, médico bacteriologista dinamarquês. É um procedimento de coloração diferencial, pois não cora todos os tipos de células igualmente; é muito útil, pois classifica as bactérias em dois grandes grupos: gram-positivas e gram-negativas, de acordo com diferenças na parede celular das bactérias.
A parede celular de bactérias Gram-positivas difere-se de bactérias Gram- negativas pela presença de uma espessa camada de peptidoglicano e pela ausência de uma membrana externa. Esta diferença de constituição da parede celular é a base da coloração de Gram, uma técnica primordial no diagnóstico microbiológico, visto que através dela se definem as características morfológicas e tintoriais da bactéria em pesquisa.
A coloração de Gram consiste em tratar bactérias sucessivamente com cristal violeta, lugol, álcool-cetona, e fucsina ou (safranina).

2 - OBJETIVO
Analisar as diferentes morfologias bacterianas expostas e classifica-las de acordo com sua coloração, sabendo que elas se classificam em Gram-positivo e Gram-negativo.
3 - MATERIAIS
Lâmina
Solução Salina
Cotonete
Bico de Bunsen
Colônia de Bactérias
Cristal Violeta
Lugol
Álcool-Cetona
Fucsina
Papel toalha
Microscópio
Água
4 - MÉTODO
Faça um esfregaço da cultura bacteriana.
Cubra a lâmina com cristal violeta (Gram I) e deixe agir por 1 minuto
Lave a lâmina em jato fraco de água corrente, do lado contrário do esfregaço.
Cubra a lâmina com lugol (Gram II), deixe agir por 1 minuto e depois lave novamente a lâmina.
Cubra a lâmina com a solução de álcool-cetona (Gram III), verifique a descoloração que deve ocorrer em cerca de 20 segundos.
Cubra a lâmina com fucsina (Gram IV), deixe agir por 30 segundos e novamente lave a lâmina.
Seque inicialmente o lado da lâmina oposto ao esfregaço com papel toalha, e a seguir seque o restante da lâmina com o bico de Bunsen.