RELATORIO P-NITRO ACETANILIDA

UNIVERSIDADE ESTADUAL DA PARAÍBA
CENTRO DE CIÊNCIAS E TECNOLOGIA
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
BACHARELADO EM QUÍMICA INDUSTRIAL
QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL
PROFESSOR (A): GEORGIANA V. MARTINS

OBTENÇÃO DA p-NITROACETANILIDA

AUTOR: ANTONIO CARLOS F. SOARES

Campina Grande – PB
NOVEMBRO – 2011SUMÁRIO

INTRODUÇÃO 3
OBJETIVOS 4
MATERIAIS E MÉTODOS 5
Materiais utilizados 5
Reagentes utilizados 5
Procedimento experimental 5
RESULTADOS E DISCUSSÕES 7
CONCLUSÃO 10
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 11
ANEXO I ................................................................................................................... 12

INTRODUÇÃO

O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro-composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica (MSN) para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO+ A reação é favorecida para que o ataque ocorra no átomo de carbono do anel aromático com a maior densidade eletrônica; se no composto aromático em questão estiver presente algum substituinte, obtêm-se uma mistura de isômeros, dependendo do substituinte. Predomina-se o isômero cuja posição é favorecida pelo substituinte. Logo, os grupos substituintes afetam tanto a reatividade quanto a orientação nas substituições aromáticas eletrofílicas; de acordo com a influência que exercem sobre a reatividade do anel, os grupos substituintes podem ser divididos em duas classes: grupos ativadores (fazem com que o anel seja mais reativo que o benzeno) e grupos desativadores (tornam o anel menos reativo que o benzeno). De acordo com a maneira com que influenciam a orientação do ataque pelo eletrófilo: orientadores orto-para e orientadores meta, respectivamente.
No caso da síntese da