Relatorio fenotiazidicos

UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO
CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS

ALINE SANCHES
ANDRÉ TONETO
ANNA CAROLINA FARIA
RAFFAELA ZUNTI

AULA PRÁTICA 3:
IDENTIFICAÇÃO DE FENOTIAZÍNICOS POR CROMATOGRAFIA EM CAMADA DELGADA (CCD)

VITÓRIA 2015
1. INTRODUÇÃO

Os fenotiazínicos representam um dos mais importantes grupos de medicamentos empregados nas mais variadas afecções neurológicas e exercem uma ação farmacológica bastante extensa, incluindo efeitos sedativos e potencialização dos efeitos de sedativos, narcóticos e anestésicos; ação antiemética; efeitos sobre a regulação da temperatura corporal; efeitos bloqueadores colinérgicos e adrenérgicos (tipo alfa); efeitos anti-histamínicos e antiserotonínicos; efeitos antipruriginosos; efeitos analgésicos e outros. Estas propriedades são as responsáveis pelas chamadas reações colaterais, que se tornam mais acentuadas nos casos de intoxicação.
Em virtude de sua alta eficácia terapêutica, seu consumo é muito grande e generalizado, com tendência a aumentar continuamente e como decorrência, o número de intoxicações.
Os derivados de fenotiazina podem ser divididos em três grupos: os derivados piperazínicos (flufenazina, trifluoperazina, perfenazina); os derivados alifáticos (clorpromazina, promazina, levopromazina) e os derivados piperidínicos (tioridazina).
Em geral, quanto mais potente o fenotiazínico, maior a propensão em determinar reações extrapiramidais e quanto menor a potência, maior a propensão em determinar efeitos secundários tipo autonômicos, sedação ou convulsões.
A clínica da intoxicação aguda inclui: risco cardiovascular e de depressão do SNC; síndrome neuroléptica maligna (potencialmente fatal); sedação, miose, hiper ou hipotensão, taquicardia, retenção urinária, xerostomia, ausência de sudorese; sintomas extrapiramidais; convulsão, coma, falência respiratória, prolongamento do intervalo QT, arritmias, distúrbios da temperatura.
Mesmo as doses