relatorio farmacologia

Objetivos
Avaliar a interferência do PH do meio na absorção de fármacos, a influencia do PH da urina na excreção de drogas. Analisar os resultados, a função da administração dos medicamentos diferentes para cada aluno. Espera-se obter resultado final.

Material utilizado por Grupo
1-4 comprimidos de AAS 500mg
2-4 coletores de urina
3-4 sachês de sal de fruta ENO
4-50 ml de cloreto férrico 10%
5-6 tubos de ensaio grande
6-1 estante para tubo de ensaio
7-4 pipetas de cinco ml
8-4 pipetadores

Introdução
Basicamente três processos estão envolvidos na eliminação renal dos fármacos:
Filtração glomerular
Secreção tubular ativa
Reabsorção tubular passiva.
O fluxo sanguíneo renal representa basicamente cerca de 25% do fluxo sanguíneo sistêmico total, assegurando uma contínua exposição de qualquer fármaco presente no sangue aos rins. A taxa de eliminação dos fármacos através dos rins de pende do equilíbrio das taxas de filtração, secreção e reabsorção de um fármaco. A arteríola eferente introduz no glomérulo tanto o fármaco livre (não ligado) quanto o fármaco ligado às proteínas plasmáticas.
Entretanto, tipicamente, apenas a forma livre do fármaco é filtrada no túbulo renal. Por conseguinte, o fluxo sanguíneo renal, a taxa de filtração glomerular e a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas afetam a quantidade de fármaco que penetra nos túbulos, no nível do glomérulo. O aumento do fluxo sanguíneo, o aumento da taxa de filtração glomerular e a diminuição da ligação de proteínas plasmática causam uma excreção mais rápida nos fármacos, desempenha um papel na depuração de numerosos fármacos, em que os rins constituem a principal via de excreção. A concentração urinária do fármaco no túbulo proximal, devido à difusão passiva das moléculas de um fármaco sem carga elétrica, a difusão facilitada da molécula com carga ou sem carga e à secreção ativa da molécula aniônica e catiônica do sangue para o espaço urinário. A extensão de ligação às proteínas plasmática parece exercer