relatorio de farmacos alcaloidicos

Mara Fonseca Samantha Chaves Rabelo Silvana Silva Tais Simes FRMACOS ALCALODICOS Faculdades de Sade Santo Agostinho Curso Farmcia Montes Claros 2011 INTRODUO Os alcalides formam um grupo heterogneo de substncias orgnicas, cuja similaridade molecular mais significativa a presena de nitrognio na forma de amina (raramente amida). Existem vrias classes de alcalides, e todas apresentam alguma ao fisiolgica, geralmente no sistema nervoso central, o que tem sido utilizado para o benefcio do homem na produo de drogas medicinais, como, por exemplo, a morfina, atropina, cocana, codena, papaverina, nicotina, quinina, estricnina e outras. Existem tambm alcalides artificiais, resultantes de sntese qumicas. Os alcalides formam um grupo muito vasto de metabolitos que podem ocorrer tanto em microorganismos como plantas superiores e inferiores e ainda em animais, apesar de nestes ltimos ocorrerem com muito menor frequncia. Sua ocorrncia maior em angiospermas. Contm nitrognio, so bsicos de gosto amargo e geralmente so slidos brancos (exceo -nicotina). Nas plantas, podem existir no estado livre, como sais ou como xidos. O reagente de Dragendorff (soluo do iodeto do bismuto do potssio) forma um precipitado como a maioria dos alcalides. Podem ser classificados pela atividade biolgica, estrutura qumica, origem biosinttica (maneira de produo na planta). A biossntese dos alcalides inclui sempre pelo menos um aminocido. So tambm incorporadas outras unidades provenientes de piruvato, malonato ou mevalonato. Os aminocidos precursores de alcalides (ornitina, lisina, fenilalanina, tirosina, triptofano e cido antranlico) so restritos comparativamente com o nmero que existe na Natureza. Eles distribuem-se por toda a planta, mas tendem a se acumular em certas regies, em particular nos tecidos externos, no tegumento das sementes e nas cascas dos caules e razes. comprovada a funo de proteo dos alcalides nas plantas, por serem txicos. No entanto, acredita-se que atuem tambm como reserva de