relatorio de estagio

Opióides

ANALGÉSICOS
OPIÓIDES

Alcalóides naturais, substâncias sintéticas ou semi-sintéticas extraídas do ópio.
Ópio- substância bruta extraída da papoula
“Papaver somniferum”

Profª Ivy Alcoforado Felisberto

Morfina
Codeína
Tebaína
Papaverina

Histórico

Peptídeos opióides Endógenos

Utilizado há mais de 6.000 anos, pelos egípcios, gregos e romanos. 1803 - Sertürner, farmacêutico alemão isolou o principal alcalóide do ópio – MORFINA.
Morfeu – deus sonhos. grego dos

Endorfinas;
Encefalinas;
Dinorfinas; kiotorfinas. Narcóticos– termo inapropriado, pois produzem analgesia sem perda da consciência.

AGONISTAS TOTAIS
Morfina – Dimorf®
Meperidina ou petidina – Dolantina®, demerol®,Dolosol®,
Dornot®
Metadona – Metadon®, Dolophine®
Fentanil – Durogesic®
Sulfentanil – Sufenta®, Fastfen®
Alfentanil – Rapifen®, Afast®
Remifentanil – Ultiva®

AGONISTAS PARCIAIS
Codeína – Tylex®, Belacodid®, Setux®,
Codaten®, Codein®
Propoxifeno – Doloxene A®, Algafan®
Loperamida – Imosec®, Diasec®, Diarresec®,
Enterosec®

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AGONISTAS /ANTAGONISTAS
MISTOS

RECEPTORES OPIÓIDES
Os principais efeitos dos opióides são mediados por cinco famílias de receptores, designadas por letras gregas: µ (mi) κ (Kapa) σ (sigma) δ (delta) ε (Épsilon)
Cada um mostrando especificidade diferente para um tipo de efeito e para o(s) fármaco (s) que nelas se ligam.

Nalbufina – Nubain®
Tramadol – Tramal®, Sylador®, Sensitran®,
Timasen®
Buprenorfina – Temgesic®
Nalorfina

Mecanismo de Ação dos Opióides

Mecanismo de Ação dos Opióides
Os fármacos opióides ao interagir especificamente com os receptores opióides irão: X

Impedir a liberação de neurotransmissores – Ach,
NA, 5-HT, GLU e substância P.

X

Esse efeito pode ser mediado pela hiperpolarização das células neuronais ao:
Inibir a adenilato ciclase - ↓ AMPc.
Abrir canais de K+
Bloquear canais de Ca++

µ (mi)

δ (delta)

κ (Kappa)

σ (sigma)