Reconhecimento do AG pelas c lulas T
Todos os elementos celulares do sangue, incluindo as celulas do sistema imune, são derivadas das celulas troncos hematopoiéticas pluripotentes da medula óssea. Elas produzem dois tipos de celulas tronco: um progenitor linfoide comum, que origem as celulas Nk e aos linfócitos T e B; e um progenitor mieloide comum: leucócitos (basófilos, eosinófilos, neutrófilos(todos granulocítica) e monócitos (agranolocitica)), eritrócitos e megacariocitos, que produzem plaquetas, importante na coagulação sanguínea. Os linf T e B podem ser distinguidos pelos locais de diferenciação, o timo e a medula óssea, respectivamente, e por seus receptores de ag, lembrando que os dois foram originados na medula óssea. Uma vez completada a maturação nesse órgãos linfoides centrais ou primários os linf T e B maduros circulam entre o sangue e os tecidos linfoides periféricos ou secundários. Após o encontro com ag, as celulas B se diferenciam em celulas plasmáticas secretoras de anticorpos, e as celulas T se diferenciam em celulas efetoras com diferentes funções. Ao contrario das celulas T e B, as celulas Nk não possuem especificidade a ag. Os leucócitos são os monócitos, as celulas dendriticas, neutrófilos eosinófilos e basófilos. Os três últimos podem também ser chamados de granulocitos, devido aos seus grânulos citoplasmáticos, cuja coloração característica confere uma aparência distinta em esfregacos sanguíneos, ou leucócitos polimorfonucleados, devido a forma irregular de seus núcleos. Eles circulam no sangue e entram nos tecidos somente nos locais de infecção e inflamação, para onde os neutrófilos são recrutados para fagocitar bactérias. Os eosinófilos e os basófilos são recrutados para os locais de inflamação alérgica e parecem estar envolvidos na defesa contra alguns parasitas. As celulas dendriticas imaturas passam pelo sangue para entrar nos tecidos periféricos. Qd encontram um patógeno potencial, ekas maturam e migram para os tecidos linfoides, onde ativam