Reações Orgânicas
Disciplina: Química
1 – INTRODUÇÃO
Um químico pode até dizer que uma reação química é como uma
“mágica”...
... porém, ele deve compreender como a “mágica” acontece e, principalmente, saber explicá-la!
Essa explicação normalmente é feita através do mecanismo da reação.
“O mecanismo de uma reação é uma descrição dos eventos que ocorrem em nível molecular quando os reagentes se convertem em produtos.”
Uma reação química normalmente ocorre em mais de uma etapa...
... neste caso deseja-se saber como os intermediários da reação intervém em cada etapa.
“Todo mecanismo proposto deve ser consistente com o que conhecemos sobre a reação e com o que sabemos sobre a reatividade dos compostos envolvidos.” “Os mecanismos das reações orgânicas permite organizar de forma compreensível um conjunto de conhecimentos que de outra forma poderia ser muito complexa.”
2
2 – TIPOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS
De maneira geral uma reação orgânica pode ser de: Substituição,
Adição, Eliminação ou rearranjo.
Substituição: característica de compostos saturados e aromáticos.
Ex.: clorometano e hidróxido de sódio em meio aquoso.
Adição: característica de compostos insaturados.
Ex.: eteno e bromo em tetraclorometano.
Eliminação: é o oposto da adição.
Ex.: bromoetano em meio básico.
Rerranjo: quando uma molécula se reorganiza.
Ex.: 3,3-dimetilbut-1-eno na presença de um catalisador ácido.
3
3 – “QUEBRA” DE LIGAÇÃO COVALENTE
Reações orgânicas envolvem formação e quebra de ligações covalentes.
Pode ser homogênea ou heterogênea:
Heterólise: forma fragmentos carregados (íons).
OBS1.: quando o ânion é um carbono é dito carbânion, e quando o cátion é um carbono é dito carbocátion!
OBS2.: geralmente uma heterólise ocorre com “ajuda” de um nucleófilo!
Homólise: forma fragmentos com elétrons desemparelhados (radicais).
OBS1.: os radicais são formados com “ajuda” da luz ou de um catalisador que, geralmente, tem o centro