reacoes quimicas

Reação de alcanos:

Os alcanos não são, de modo geral, afetados pela maioria das bases. Isto acontece devido à baixa polaridade das ligações carbono-hidrogênio. Além disso, as moléculas dos alcanos não possuem elétrons não-compartilhados para oferecer campos para ataques pelos ácidos, levando à baixa reatividade em relação a vários reagentes.

Contudo, quando aquecidos, os alcanos também reagem, além do oxigênio, com o cloro, o bromo e o flúor.

PRINCIPAIS REAÇÕES:
Craque ou Pirólise
Halogenação
Nitração
Sulfonação
Halogenação dos alcanos superiores.

Reacao de aromáticos:

As reações de substituição em aromáticos envolvem a entrada de um grupo junto com a saída de um dos hidrogênios do composto aromático. Um exemplo de mecanismo para Substituição Eletrofílica Aromática é:

Há vários tipos de Substituição em Aromáticos e elas podem ser, genericamente, Eletrofílicas (quando um eletrófilo – “gosta de elétrons” – ataca o grupo aromático) ou Nucleofílicas (que envolvem nucleófilos).

Vamos aos exemplos:

1) Halogenação:

Consiste na entrada de um halogênio no grupo aromático.
2) Nitração:

Se dá pela entrada de um grupo nitro através da ação do ácido nítrico (catalisado por ácido sulfúrico). Embora não aprofundemos o assunto aqui, esse mecanismo é diferente do regular e passa pela Transferência de um Elétron (mais detalhes podem me procurar.
3) Alquilação de Friedel-Crafts:

Trata-se da entrada de um grupo alquila ao anel aromático. Utiliza-se um cloreto de alquila juntamente com cloreto de alumínio como catalisador. Podemos fazer Acilação de Friedel-Crafts também, onde entra um grupo acila (grupo derivado de ácido carboxílico).
4) Sulfonação:

Funciona adicionando ácido sulfúrico concentrado (e utilizando temperatura) a um grupo aromático. Consiste na entrada de um grupo sulfona.

Reação de oxidação de álcool:
Os álcoois podem sofrer oxidação quando expostos a algum agente oxidante, como uma solução aquosa de dicromato de