RAM- Reações adversas a medicamentos

‘’FARMACOVIGILÂNCIA E
NOTIFICAÇÃO DE EVENTOS ADVERSOS
(RAM)’’

Prof: Paulo Ernesto Geraldo
Alunos: Fernando Cesar, 200358
Larissa Borges Moreira, 200659

Farmacovigilância e notifcação de eventos adversos (RAM)

INTRODUÇÃO
Na década de 1960, as reações adversas a medicamentos ganharam destaque devido aos casos de focomelia em recém-nascidos de mães que utilizaram talidomida durante a gestação. Ressurgiu nos últimos anos a preocupação com a segurança dos medicamentos em função das publicações cientificas que demonstraram reações adversas graves associadas ao uso de: Apritinina, cisaprida, inibidores da ciclo-oxigenase 2, entre outros.
Como resultado de ações de farmacovigilancia, esses medicamentos foram retirados do mercado ou tiveram restrição de uso.
A preocupação com as RAM é pertinente porque elas afetam pacientes, ambulatoriais e hospitalizados, com implicações clínicas negativas.
A segurança de um medicamento é uma questão de saúde publica, e para sua monitoração é essencial o referencial metodológico de farmacovigilancia, além de fatores predisponentes para reações adversas.
Farmacovigilância e notifcação de eventos adversos (RAM)

FARMACOVIGILÂNCIA
A farmacovigilância é o trabalho de acompanhamento do desempenho dos medicamentos que já estão no mercado. As suas ações são realizadas de forma compartilhada pelas vigilâncias sanitárias dos estados, municípios e pela Anvisa.
Embora sejam formulados para prevenir, aliviar e curar enfermidades, os produtos farmacêuticos podem produzir efeitos indesejáveis, maléficos e danosos. farmacovigilância atividade indispensável à regulação sanitária em qualquer país, e protege as populações de danos causados por produtos comercializados, por meio da identificação precoce do risco e intervenção oportuna, favorecendo atualização de bulas entre outras vantagens. Farmacovigilância e notifcação de eventos adversos (RAM)

FARMACOVIGILANCIA
É necessário os serviços de farmacovigilancia em todos as regiões, pois a
ocorrência