Química

Prática II de Química
Orgânica Experimental II

Duque de Caxias – 2012 | Curso: Química | Valor do Relatório: 10,0 Pontos | Disciplina: Química Orgânica Experimental II | Data do Experimento: 12/09/2012 | Professor(a): Edson Ferreira | Recebido em: 26/09/2012 | Alunos(as):Alessandra RodriguesJuliana ParadaLara de AlmeidaRodolfo França | Matrículas:5105115510515051050815105149 | OBS: 1. Entregar o relatório em 15 (quinze) dias após a data do experimento. 2. Não serão aceitos relatórios fora do horário de aula da disciplina. 3. Relatórios entregues após a data valerão 50% da nota estipulada. | Nota: |

Experimento Nº 2: Síntese da dibenzalacetona
1) Objetivo

Sintetizar a dibenzalacetona a partir de uma reação de condensação aldólica cruzada entre o benzaldeído e a acetona em meio básico.

2) Fundamento Teórico

A dibenzalacetona é um composto orgânico de formula C17H14O. A dibenzalacetona é usada como componente em protetores solares e é usada como ligante na química de organometálicos. O composto pode ser preparado em laboratório por uma condensação aldólica.

Figura 1. Dibenzalacetona

Aldeídos e cetonas possuem, além do carbono da carbonila, outro sítio de reatividade. Um hidrogênio ligado a um carbono adjacente ao carbono da carbonila é suficientemente ácido para ser removido por uma base forte. O carbono adjacente ao carbono carbonílico é denominado carbono α (carbono alfa). Um hidrogênio ligado ao carbono alfa é denominado hidrogênio alfa.
A condensação aldólica é um dos métodos mais usados na formação de novas ligações carbono-carbono. Esse processo envolve a adição de um carbono nucleofílico à um grupo carbonílico. A reação de condensação aldólica envolve a autocondensação de uma cetona ou um aldeído catalisada por um ácido ou uma base. Sob certas condições experimentais, o produto formado, ou seja, a beta-hidróxicetona (aldol), pode sofrer uma desidratação, levando, assim, ao produto de condensação aldólica.
A reação também