Quimica

Introdução

As reações químicas tem como base a procura de novos materiais que tenham uso na nossa sociedade. Reproduzir em laboratório aquilo que a natureza produz, ou criar o que não existe nela, é o que chamamos de sintetizar. As experiências laboratoriais procuram a obtenção de novos produtos, com as suas propriedades mais acentuadas ou em quantidade maior do que a fabricada na natureza. Em laboratórios de química orgânica e em indústrias químicas é muito comum sintetizar ligações carbono-carbono. Um bom exemplo disso é a síntese da dibenzalacetona, um composto que é utilizado como um dos componentes dos protetores solares.

Resultado e discussões

A preparação da Dibenzalacetona trata-se de uma reação aldólica cruzada prática, também chamada de reação de Claisen-Schimidt por utilizar um grupo cetona na reação. Nessa pratica utilizou-se o benzaldeído, um componente que não possui hidrogênio α e acetona como reagente. Foi utilizado para obtenção da dibenzalacetona a homogeneização por 15 min, filtração a vácuo. O produto formado, precipitou-se na forma de um produto amarelo. Um ponto critico deste experimento é a lavagem do produto que não poderá conter qualquer traço de NaOH. Lavou-se com água destilada para total retira do excesso de NaOH. Na 1° lavagem observou-se que o produto tinha uma cor alaranjada indicando que havia excesso de etanol. A reação de síntese demonstra a síntese da dibenzalacetona através de uma condensação aldólica cruzada de duas moléculas de benzaldeído e acetona em solução diluída de hidróxido de sódio.

Conclusões

Este processo de tratamento do benzaldeído, acetona e álcool etílico, em presença de hidróxido de sódio, nos remete a síntese da dibenzalacetona, em uma reação conhecida como Claisen-Schimdt. Apesar do baixo rendimento obtido no experimento(12,78%), as reações aldólicas cruzadas são reações que promovem um altíssimo rendimento, este baixo rendimento pode ter sido provocado pelo fator de que ao se transferir a