quimica no ar
CURSO: TECNICO EM QUÍMICA
Relatório microscopia de gram.
Disciplina :microbiologia
Aluna: Amanda gomes da silva
Prof. Marcondes Barretos
Sumaria
Objetivo
Introdução
Materiais e Reagentes
Método Experimental
Resultado e Discussão
Conclusão
Objetivo
Utilizar o microscópio para visualizar lâminas de microrganismos
Preparadas pela técnica de Gram e verificar a morfologia celular.
A coloração de Gram consiste em tratar bactérias sucessivamente com cristal
Violeta, lugol, álcool-acetona e fuccina (ou safranina). As Gram-positivas permanecem
Roxas, enquanto as Gram-negativas ficam avermelhadas.
Introdução
A coloração de Gram foi desenvolvida em 1884 por Hans Christian Joachim Gram, médico bacteriologista dinamarquês. É um procedimento de coloração diferencial, pois não cora todos os tipos de células igualmente; e muito útil, pois classifica as bactérias em dois grandes grupos: gram-positivas e gram-negativas, de acordo com diferenças na parede celular das bactérias. Consiste no tratamento sucessivo do esfregaço bacteriano, fixado pelo calor, com os reagentes cristal violeta, iodo, etanol - acetona e fucsina básica
A reação de Gram de uma bactéria pode fornecer informações valiosas para o tratamento de umadoença já que bactérias gram-positivas tendem a ser mortas facilmente por penicilinas ecefalosporinas e as bactérias gram-negativas geralmente são mais resistentes, pois os antibióticos não podem penetrar na camada de lipopolissacarídeos.O método de coloração de Gram consiste no tratamento de uma amostra de uma cultura bacteriana crescida em meio sólido ou líquido, com um corante primário, o cristal violeta, seguido de tratamento com um fixador, o lugol. Tanto bactérias gram-positivas quanto gram-negativas absorvem de maneira idêntica o corante primário e o fixador, adquirindo uma coloração violeta devido à formação de um complexo cristal violeta-iodo, insolúvel, em