quimica farmacêutica

TESTE DE PATERNIDADE

Nos casos em que a paternidade de uma criança está sendo investigada, testes de vínculo genético são utilizados para identificar marcadores genéticos presentes na criança, no sangue materno e no suposto pai. Os referidos marcadores genéticos são compostos de uma substância denominada DNA (ácido desoxiribonucleico) que é encontrada no núcleo de todas as células do corpo, constituindo-se no banco de informações necessário para produzir e manter vivo um organismo.
O DNA é organizado em estruturas denominadas cromossomos. Metade dos cromossomos presentes em um indivíduo foram transmitidas pela mãe (através do óvulo) e a outra metade pelo pai biológico (através do espermatozóide).
Em um teste de paternidade mediante a análise do DNA, várias regiões são analisadas em diferentes cromossomos. Essas regiões são especificamente selecionadas por possuirem grande diversidade de tamanho dentro de uma população (marcadores genéticos). Algumas vezes, fragmentos de até 100 tamanhos diferentes podem ser encontrados em uma dessas regiões, ao ser estudada a população geral.
Varios métodos podem ser utilizados para que se proceda a análise do vínculo genético mediante o DNA. Cada um destes métodos possui características particulares. Dependendo da quantidade de material disponível, orígem do material, finalidade da análise (investigação de paternidade ou identificação) utilizam-se um ou vários métodos disponíveis. Grande parte dos casos de investigação de paternidade não encontram limitação da qualidade ou quantidade de material disponível sendo que, portanto, o poder de exclusão é o principal fator determinante do método de escolha.

MÉTODOS: VNTR
Sinônimos: DNA fingerprinting, o "Multi-Locus Probe" Em alguns cromossomos humanos, existem certas regiões em que uma pequena seqüência de DNA é repetida várias vezes. Essas regiões, que foram, inicialmente, caracterizadas, na década de 80, por Alec Jeffreys, se constituem em