Quimica Farmaceutica
1- Resposta correta B: O efeito prolongado do fennobarbital deve-se a posição 5 que confere propriedades anticonvulsivante pela presença do grupo fenila ou cadeia curta e saturada e átomo de O na posição 2.
O tiopental apresenta átomo de S (enxofre) na posição 2 que encurta o tempo de latência em razão de sua passagem muito rápida para o SNC e diminui a duração de ação devido à rápida redistribuição no tecido adiposo.
2- Resposta D: É quimicamente mais simples do que a morfina,embora suas ações farmacológicas sejam muito semelhante, mas tende a causar mais inquietação do que sedação e possui uma ação antimuscarinica adicional que pode causar ressecamento da boca e visão turva como efeitos colaterais.Produz efeito eufórico muito semelhante e tendência a causar dependência.
3- Resposta E: A presença de anéis aromáticos ou heteroaromáticos,confere polaridade a molécula (ressonância) com caráter hidrofílico,aumentando o tempo de duração de ação e dificuldade de ultrapassar a barreira hemato encefálica.
4-
5- Resposta C: Aumenta a liberação e o tempo de atuação dos neurotransmissores, dopamina e noradrenalina no cérebro.
O femproporex é um derivado da β-feniletilamina anfetamina.
6- Resposta C: Porque possui substituinte que receba elétrons funcionando como agente oxidante.
7- Resposta D: Presença de dois anéis benzenos nas extremidades,um anel centra heptagonal,saturações, metila (mais lipofílico),amina secundária (terminal que estabiliza a molécula).
A atividade é relacionada à estrutura,dependendo essencialmente do núcleo tricíclico da cadeia lateral e da natureza do grupo amínico básico.
O anel central do sistema tricíclico dos antidepressivos é usualmente constituído de sete ou oito átomos,o que lhe confere configuração ainda mais angulosa ou torcida.
Cadeia lateral constituída por três átomos de carbonos (requesito para a atividade antipsicótica).
Grupo amínico secundário e não exclusivamente terceário como nos