Quimica Farmaceutica Dopamina
ESTRUTURA MOLECULAR
3D
ESTRUTURA MOLECULAR
C8 H11 NH2
PRINCPAIS
VIAS
DOPAMINÉRGI
CAS
VIA NIGRO-ESTRIATAL SÃO
VARIOS NEURÔNIOS MOTORES
LOCALIZADOS NO S.N.C
RESPONSÁVEL PELO
CONTROLE MOTOR ONDE 80%
DOS NEURONIOS MOTORES
SÃO DOPAMINERGICOS.
VIA TUBEROINFUNDIBULAR
ESSA VIA LIGA HIPOTALAMO NA
HIPOFISE PRODUZINDO E
TRANSPORTANDO HORMONIOS
DO HIPOTALAMO ATÉ A
HIPOFISE.
VIA MESOCORTICAL ESSA VIA
É RESPONSAVEL PELAS
EMOÇÕES E
COMPORTAMENTOS.
VIA MESOLÍMBICA LIGA A
PARTE DO MESENCÉFALO NO
SISTEMA LÍMBICO, É
RESPONSAVEL PELA
METABOLIZAÇÃO DA
DOPAMINA NO
NEURONIO
A dopamina (DA) é sin tetizada no citoplasma e transportada em vesículas secretoras pela ação de um antiportador de prótons nãoseletivo de monoaminas (VMAT), que é impulsionado pelo gradiente eletroquímico criado por uma
ATPase de prótons. Com estimulação da célula nervosa, a
DA é liberada na fenda sináptica, onde o neurotransmissor pode estimular receptores dopamínicos pós-sinápticos e auto-receptores dopamínicos pré-sinápticos. A DA é transportada para fora da fenda sináptica pelo transportador de dopamina (DAT) seletivo acoplado ao Na+. A DA citoplasmática é retransportada para dentro das vesículas secretoras pelo VMAT ou degradada pela enzima monoamina oxidase (MAO).
Familia dos Receptores dopaminérgicos D1 e D2
Os cinco subtipos de receptores de dopamina (D1–D5) podem ser classificados em duas grandes famílias de receptores. A família do receptor D1 apresenta uma longa cauda C-terminal e uma alça citoplasmática curta entre as hélices 5 e 6 transmembrana, enquanto a família do receptor D2 apresenta uma cauda C-terminal curta e uma longa alça citoplasmática entre as hélices 5 e 6. A estimulação da família D1 é excitatória, aumentando os níveis de cAMP e de Ca2+ intracelular e ativando a proteinocinase C (PKC). A estimulação da família D2 é inibitória, diminuindo os níveis de cAMP e de Ca2+ intracelular e hiperpolarizando a célula. Os cinco subtipos de receptores exibem padrões distintos