QUIMICA ANALITICA
CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA NATUREZA
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
CURSO DE QUIMICA INDUSTRIAL
DISCIPLINA: QUÍMICA ANALÍTICA III
PROFESSOR: EDVAN CIRINO DA SILVA
PEDRO HENRIQUE CAVALCANTI ALVES 11011596
ESPECTROMETRIA DE ABSORÇÃO ATÔMICA
Determinação de Ca2+ em amostras sintéticas e água de torneira empregando atomização por chamas.
JOÃO PESSOA
ABRIL DE 2013
SUMÁRIO
1 – INTRODUÇÃO 3
1.1 - FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA 3
1.2 – INSTRUMENTAÇÃO 5
2 – OBJETIVOS 8
3 - MATERIAIS E MÉTODOS 9
3.1 – INSTRUMENTOS ANALÍTICOS 9
3.2 - SOLUÇÕES PADRÕES E AMOSTRAS 9
3.3 - PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 9
4 – RESULTADOS E DISCUSSÃO 10
4.1 - CURVA ANALÍTICA 10
4.2 - APLICAÇÃO DO MÉTODO POR ADIÇÃO DE PADRÃO (MAP) À AMOSTRA 3 11
4.3 – ERRO RELATIVO PERCENTUAL DAS MEDIDAS 13
5 – CONCLUSÕES 14
6 - REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 15
7 – APÊNDICE 16
7.1 - CONCENTRAÇÃO DA AMOSTRA UTILIZANDO-SE O MAP 16
7.2 - ERRO RELATIVO PERCENTUAL 16
1. INTRODUÇÃO
1.1 - FUNDAMENTOS TEÓRICOS
A espectrometria de absorção atômica (AAS) é hoje uma técnica largamente difundida e empregada para a determinação de elementos traço nas mais diversas amostras. A técnica utiliza basicamente o princípio de que átomos livres (estado gasoso) gerados em um atomizador são capazes de absorver radiação de freqüência específica que é emitida por uma fonte espectral; a quantificação obedece desta forma, os princípios da lei de Beer. Em instrumentos convencionais, usualmente uma fonte de radiação específica para cada elemento (fonte de linha) é utilizada, o que implica que apenas as linhas do próprio elemento são emitidas pela fonte. Obviamente isto traz alguns inconvenientes (que serão discutidos no decorrer do texto) e a substituição das fontes de emissão de linhas por uma fonte de emissão contínua tem sido um grande desafio desde os primeiros experimentos envolvendo o fenômeno de