Questões de herança sexual

01 - (PUC RS) Abaixo estão representados cinco núcleos de células somáticas e cada ponto escuro corresponde à cromatina sexual.
Qual destes núcleos poderia, com mais probabilidade, ser encontrado em um indivíduo portador da Síndrome de Turner?

a) I b) II c) III d) IV e) V

02 - (UNIFOR CE) A análise do cariótipo de uma criança revelou a presença de 45 cromossomos devido à presença de um único cromossomo X. Esses dados permitem concluir que ela é portadora da síndrome de:
a) Klinefelter. b) Edwards. c) Patau. d) Down. e) Turner.

03 - (UEPB) Numa necrópsia, quando não se identifica anatomicamente o sexo, esta diferenciação poderá ser feita através de exames histológicos. A determinação do sexo, neste caso, se dá pela presença de:
a) formação de Puffs.
b) corpúsculo de Pacini.
c) corpúsculo de Grif.
d) corpúsculo de Barr.
e) formação de Bowman.

04 - (UNIFOR CE) “Nos humanos, o responsável pela determinação do sexo dos filhos é o pai”.
A afirmação acima está:
a) correta, pois o pai é homogamético
b) correta, pois o pai é heterogamético
c) correta, pois a mãe é heterogamética
d) incorreta, pois a mãe é heterogamética
e) incorreta, pois o pai é homogamético

05 - (UNIFOR CE) A figura abaixo mostra o cariótipo de um portador das anomalias que constituem a síndrome de Turner.

A análise desse cariótipo permite concluir que o zigoto que originou esse indivíduo proveio de óvulo e espermatozóide, respectivamente, com 22 autossomos e os seguintes cromossomos sexuais:
a) XX e Y b) X e XY
c) O e XY d) X e Y
e) X e O
06 - (UFF RJ) Alguns métodos em desenvolvimento poderão permitir aos pais a escolha do sexo de seus futuros filhos. Dentre eles, alguns se baseiam em executar a fecundação em tubo de ensaio, implantando, a seguir, o ovo fertilizado no útero da mãe. Dentre as opções abaixo, os gametas que precisam ser necessariamente identificados e separados para