Propriedades das Aminas. Síntese de acetanilida
Farmácia
Quimica orgânica II Aula laborátorial Nº 4
Tema: Propriedades das Aminas. Síntese de acetanilida
Discentes: Sara Jamisse Serafina Murima Yvone Yizere
Docente : Prof.Dr François Munyemana Dr Paulo Cumbane
Maputo, 6 de Junho de 2014
INTRODUÇÃO TEÓRICA
As aminas são mais básicas que os álcoois, éteres, esteres e água, pois o nitrogénio é menos eletronegativo que o oxigénio e pode assim alojar melhor a carga positiva do ião.
Dentro das próprias aminas, a amina aromática é a menos básica. Este facto é devido a ressonância do próprio anel aromático.
As aminas aromáticas são, geralmente, muito tóxicas, são facilmente oxidadas pelo ar e, sendo a maioria incolor quando pura, pode apresentar-se corada quando em presença de produtos de oxidação.
Objectivos:
Determinar a basicidade das aminas.
Formar tribromoanilina.
Sintetizar a acetanilida.
PARTE EXPERIMENTAL
MATERIAIS E REAGENTES
MATERIAIS
REAGENTES
Tubos de ensaio
Anilina
Pipeta de Pasteur
Ácido clorídrico
Suporte de tubo de ensaio
Ácido sulfúrico
Papel de filtro
Água destilada (fria e quente)
Papel indicador universal
Metilamina
Tubos de ensaio
Água de bromo
Proveta graduada
Carbono ativado
Bico de bunsen
Anidrido acético
Erlenmeyer (250ml)
Tripé
Pedras de ebulição
Rede metálica
Gobelé
Funil de Buchner
Papel de filtro
EXPERIÊNCIA 1
Propriedades das aminas
PROCEDIMENTOS
Basicidade das aminas
Deite em tubo de ensaio a 1 gota de anilina e adicione 6 gotas de água. Forma-se