Poland

Hipoplasia : diminuição das atividades
Braquissindactilia: deformidade dos membros superiores
Ipsilateral: do mesmo lado
Alopécia : perda temporária ou definitiva, senil ou prematura, total ou parcial, de pelos ou cabelos
Sindactilia: é uma anormalidade embriológica que resulta na visível união entre dois ou mais dedos das mãos ou dos pés

Seqüência de Poland
A síndrome de Poland é uma anomalia congênita rara, com risco de menos de 1% de recorrência na família. A incidência é de 1:30.000 nascimentos em ambos os gêneros, acometendo na maioria dos casos o lado direito dos indivíduos e prevalência no sexo masculino.
Sua manifestação clinica é extremamente variável, podendo ser caracterizada por ausência parcial ou total dos músculos peitoral maior, peitoral menor, serrártil e da mama e do complexo areolopapilar. Com menos freqüência pode-se encontrar defeitos em cartilagens e costelas (presente em 15% dos casos com acometimento do lado direito), hipoplasia de tecidos subcutâneos da parece torácica, braquissindactilia ipsilateral e alopécia da região axilar a mamaria e os achados podem ser bilaterais não simultâneos. Ocasionalmente anomalias associadas são hemivertebras, anomalia renal, anomalia de Sprengel e dextrocardia quando acomete o lado esquerdo.
A Sindrome de Poland foi descrita originalmente por Alfred Poland em 1841 que observou num paciente do sexo masculino a ausência unilateral do músculo pequeno peitoral e da porção esternal do músculo grande peitoral e também sindactilia cutânea da mão do mesmo lado.
Apesar de não haver causa conhecida, a etiologia mais aceita da síndrome de Poland é que no final da sexta semana de gestação, quando o broto do membro superior adjacente á parede torácica ainda esta em desenvolvimento, ocorra interrupção do suprimento sanguíneo pela hipoplasia da artéria subclávia ou de seus ramos, determinando mudança no desenvolvimento embrionário da musculatura torácica e da mão correspondente.