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Após os resultados promissores dos testes iniciais, houve uma grande expectativa de que uma inoculação preventiva para o vírus morto-vivo estava prestes a ser lançada pela Amcalon.
Um curto comunicado de imprensa foi divulgado ontem no site da Amcalon afirmando que “os testes de XL-6 foram temporariamente interrompidos. O composto inibidor de entrada (XL-6), antes inibidor de entrada (XL-6), inibidor de integrase (retroviral), dose fixa combinada (DFC) não atinge as expectativas do teste de isolar o alvo.”
Os pedidos do ZWN para uma entrevista não foram respondidos de imediato pela Amcalon. Entretanto, esta declaração breve foi emitida esta manhã para uma imprensa ansiosa: “O inibidor XL-6, ainda na quarta fase de testes, não conseguiu atingir os níveis esperados de sucesso. A Fase 4 é uma fase delicada e crucial no teste de qualquer droga. A maioria das companhias apenas é obrigada a atingir a fase 3. Entretanto, as orientações médicas mais rigorosas como as definidas pela Autoridade Mundial de Saúde ditam que sigamos para a quarta fase.
Estudos pré-clínicos foram testados in-vitro e considerados um sucesso. As fases 1 a 3 também atingiram sucesso em teste humano no subgrupo. Entretanto, a fase 4, incluído o teste de milhares de indivíduos voluntários, assim como a quarentena de indivíduos mortosis positivos e portadores reanimados. Nós só fomos capazes de manter uma resistência ao vírus morto-vivo por 9 dias antes que os indivíduos sucumbissem à mortificação. Por esta razão nós tivemos que interromper temporariamente os ensaios clínicos do