ORG2 Atividade De Portf Lio 2

1- Tendo em vista os possíveis isômeres com fórmula molecular C4H8, pede-se: - estrutura de um isômero em que seu espectro de RMN 1H exibe um só pico singleto

- estrutura de um isômero em que seu espectro de RMN 1H exibe dois sinais singletos [entre outro(s)]

-estrutura de um isômero em que o espectro de RMN 1H exibe três (3) sinais para hidrogênio olefinicos.

2- Em relação ao espectro de RMN 1H visto a Figura 1, assinale a(s) opção(ões) corretas(s):

a) O sinal do referencial (a substância de referência na escala de deslocamentos químicos=TMS) ‘encontra-se na posição zero (0,0) na escala [delta () ou ppm].
b) No composto que originou o espectro, existem quatro (4) de hidrogênios magneticamente não equivalentes.
c) O sinal em 2,05 ppm é devido a hidrogênio(s) mais blindado(s) na estrutura
d) Existe no espectro um sinal de multiplicidade dubleto. (CORRETA)
e) O sinal centrado em 4,2 PPM tem maior deslocamento químico. (CORRETA)
3- Um composto apresenta em seu espectro de RMN 1H (60 MHz) os seguintes sinais: Um dubleto com integração para seis (6) hidrogênios em 1,3 ppm; um multipleto com integração para (01) hidrogênio centrado em 2,9 ppm e um singleto intenso com integração para cinco (5) hidrogênios em 7,3 ppm. Determine a estrutura do composto.

4- Qual dos compostos mostrado abaixo seria mais consistente com os dados espectrais de RMN13C: 154,6 ppm (singleto), 149,6 ppm (singleto), 116,7 ppm (dubleto), 115,5 ppm (dubleto) e 56,0 ppm (quarteto).
O composto B .

5- Qual dos compostos mostrado abaixo seria mais consistente com os dados espectrais de RMN13C.

a) No espectro RMN13C (normal), parecem um total de seis (6) sinais, enquanto, no espectro de RMN13C DEPT 135 aparecem apenas quatro (4) sinais. O composto A .
b) Qual desses compostos exibiria os seguintes sinais nos espectros RMN13C?
RMN13C (Normal): 207,0 ppm; 167,0 ppm 55,0 ppm; 42,0 ppm 18,0 ppm
RMN13C (DEPT 135): 55,0 ppm; 42,0 ppm 18,0 ppm O composto D .