Oncologia

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Holland-Frei CancerMedicine , quinta edição
Editado por Robert C Bast, Jr , MD, Donald W Kufe , MD, Raphael E Pollock, MD, PhD, Ralph R Weichselbaum , MD, James F Holland , MD, ScD (hc) eEmil Frei, III , MD.

Proliferação Celular e proliferação celular in vivo

As células em proliferação passam pelo que é chamado ciclo celular, durante o qual a célula replica todos os seus componentes, e então, se auto-secciona em duas células-filhas idênticas.
Entre os componentes importantes das vias de sinalização nas células em proliferação estão os receptores tirosina quinase ou quinases ligadas a receptores e a cascata de quinases ativadas por mitógenos.

O ciclo celular é uma série ordenada de eventos que consiste em várias fases sequenciais: G1, S, G2 e M.
M = mitose;
S = síntese de DNA;
G1 = é o intervalo (gap) entre a mitose que originou a célula e a fase S; durante a G1, a célula está se preparando para a síntese de DNA;
G2 = intervalo (gap) entre a fase S e a mitose que dará origem a 2 células-filhas; durante a G2 a célula está se preparando para a divisão mitótica em células-filhas.

A divisão celular exige a sequência temporal controlada de dois eventos críticos do ciclo celular: a fase S e a fase M. A entrada em cada uma destas fases é cuidadosamente regulada, havendo assim 2check points (pontos de controle, restrição): um no início da fase S e outro no início da fase M. Danos ao DNA acarretam interrupção do ciclo celular em um ou em outro desses pontos. A INTEGRIDADE DOS PONTOS DE CONTROLE É IMPORTANTE PARA A MANUTENÇÃO DA ESTABILIDADE GENÉTICA. A INCAPACIDADE DESSES PONTOS DE INTERROMPER O CICLO QUANDO É NECESSÁRIO, É UMA MARCA DISTINTIVA DO CÂNCER.
A ação do fator de crescimento por meio de receptores acoplados à proteína G, que podem também estimular a proliferação celular. (as células quiescentes – G0 - podem ser ativadas para entrar em G1 por estímulos químicos, etc.)
Os fatores de crescimento estimulam a produção de dois