Nomenclatura de enantiomeros

NOMENCLATURA
ENANTIÔMEROS R e S

Configuração relativa- AÇUCARES
A configuração relativa é um tipo de classificação dos compostos através da sua estrutura, descrevendo a relação entre dois centros assimétricos.
Baseia sua nomenclatura na estrutura do gliceraldeído e é usada somente para compostos derivados dele - os açúcares. Veja:

Assim, da mesma forma, para outros açúcares, aqueles que apresentarem maior número de hidroxilas para a direita são classificados como D e aqueles que apresentarem maior número de hidroxilas para a esquerda são classificados como L. Não confunda D e L (maiúsculos) com d e l
(minúsculos). Os primeiros indicam uma configuração molecular específica para açúcares e os segundos indicam o desvio do plano da luz polarizada para a direita ou para a esquerda, nos compostos com atividade óptica. Pode inclusive acontecer de um açúcar L ser dextrógiro (d) ou vice-versa. Isso mostra que não existe nenhuma relação entre D-L e d-l.

Projeção de Fischer
Uma representação simplificada, mostra o arranjo tridimensional dos grupos ligados ao carbono assimétrico em duas dimensões
A projeção de Fischer representa um carbono assimétrico como o ponto de intersecção entre duas linhas perpendiculares

•Linha horizontal: ligações para frente do plano
•Linha vertical: ligações para trás do plano

FÓRMULAS DE PROJECÇÃO DE FISCHER

as ligações comuns (linhas simples) estão num mesmo plano (a tela do computador), a ligação tracejada está atrás e a ligação preenchida está à frente. Trata-se de um método para facilitar a visualização tridimensional

Os átomos ou grupos de átomos ligados diretamente ao carbono assimétrico (centro quiral) são ordenados e numerados de acordo com o número atômico (Z), começando pelo de maior Z para o de menor Z.
Se houver empate, a prioridade é determinada no ponto de diferença mais próximo (átomo de maior Z).
Ligações duplas ou triplas são consideradas como duas ligações simples.
Por