Mutações
Podemos dividir as mutações em dois tipos: mutações cromossômicas ou gênicas. Quando as mutações envolvem apenas um gene ou um grupo restrito de genes chamam-se mutações gênicas. Quando as mutações envolvem a estrutura ou o número de cromossomos designam-se mutações cromossômicas.
Dentro das mutações cromossômicas temos as estruturais e as numéricas. Nas mutações cromossômicas estruturais há a manutenção do número de cromossomos, alterando-se apenas o arranjo e/ou os números de genes. As mutações cromossômicas numéricas podem ser poliploidias ou aneuploidias. Nas poliploidias há uma multiplicação de todos os cromossomos, no entanto, nas aneuploidias os erros da separação de cromossomos envolvem apenas um determinado par de homólogos.
As mutações podem ser consideradas silenciosas, maléficas ou benéficas.
As mutações silenciosas são mutações no DNA que não resultam numa mudança da sequencia de aminoácidos de uma proteína. Elas podem ocorrer numa região não codificante ou num exão, de modo a não alterar a sequência amino acídica final.
As mutações maléficas são aquelas que causam erros da sequência das proteínas, criando proteínas incompletas que podem ser parcial ou completamente não funcionais .as mutações benéficas são extremamente raras e levam à produção de novas proteínas que ajudam o organismo e futuras gerações a adaptar-se melhor a mudança no seu ambiente
As mutações são hereditárias?
Dependendo da célula em que a mutação ocorre, ela pode ser transmitida à descendência. Nas suposições que fizemos, relacionadas ao pigmento da pele e à enzima celulase, evidentemente que não ocorrerá a transmissão dos genes mutantes para os filhos.
Trata-se de mutações somáticas, ou seja, ocorreram em células não envolvidas na confecção de gametas.
Já a mutação que conduziu à anemia falciforme, deve ter ocorrido, no passado, em células da linhagem germinativa de algum antepassado. O gene anômalo, então sugerido, deve ter sido