Mutacões cromossomicas

INSTITUTO FEDERAL DO PARA
PROF: MARIA TRINDADE
ALUNO: JUNIOR R. DOS REIS
N°. 2011212005 TURMA: I2122MG
DISC: BIOLOGIA
RECUPERAÇÃO DA 3° BIMESTRAL
MUTAÇÕES CROMOSSOMICAS
INTRODUÇÃO
Toda e qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula é chamada mutação cromossômica, ou aberração cromossômica. As mutações cromossômicas podem ser classificadas em mutações numéricas, em que há alteração no número de cromossomos de célula, e mutações estruturais, em que há alteração na forma ou no tamanho de um ou mais cromossomos da célula.
DESENVOLVIMENTO
As mutações cromossômicas ocorrem quando há uma alteração no numero de cromossomos ou na estrutura dos mesmos .
MUTAÇÕES ESTRUTURAIS:
As mutações estruturais são provenientes de fragmentos cromossômicos seguidos de perda de pedaços em locais diferentes da original. Esse tipo de mutações podem ser classificadas em:

Deficiência ou deleção: perda total ou parcial de um segmento do cromossomo. Está ligada a várias anomalias cromossómicas. De maneira mais particular, o termo designa a perda de sequência(s) nucleotídica(s) pelo genoma de um organismo. Tal perda de material genético é a causa de inúmeras doenças genéticas.

Duplicação: A duplicação de genes (ou duplicação cromossómica) é qualquer duplicação de uma região de ADN que contém um gene; pode ocorrer como um erro na recombinação homóloga, um evento de retrotransposição ou duplicação de um cromossoma inteiro.

A segunda cópia de um gene é muitas vezes livre de pressão selectiva, isto é, mutações nele não têm efeitos deletérios no organismo hospedeiro. Então sofre mutações mais rápido que um gene funcional, ao longo de gerações de organismos.

Inversão: Inversão é a ocorrência de duas quebras em um cromossomo unifilamentoso durante a intérfase e a soldadura em posição invertida do fragmento ao restante do cromossomo. A inversão é dita paracêntrica se as quebras ocorrerem em um mesmo braço cromossômico, e