MIOFIBROMATOSE INFANTIL EM PREMATURO GEMELAR
1665 palavras
7 páginas
Esta é um versão gerada unicamente para visualização dentro do SGP. A versão a ser impressa utilizará outros padrões de formatação.
This is a version generated only for visualization inside of SGP.
The version to be printed will use other formatting patterns.
Relato de Caso (41 CBO)
Código de Fluxo (Flux Code): 8338
Miofibromatose Infantil em Prematuro Gemelar Infatile Myofibromatosis in a Newborn Twin
Autores (Authors)
Ana Gabriela Gonçalves Torisan: Médica Residente do 2o Ano Residente do Departamento de Otorrinolaringologia e Cirurgia de
Cabeça e Pescoço do Hospital de Base de São José do Rio Preto SP.
Ricardo Arthur Hübner: Médico Residente do 3o Ano Residente do Departamento de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e
Pescoço do Hospital de Base de São José do Rio Preto SP.
Claudia Pereira Maniglia: Médica Mestranda da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto FAMERP Médica Docente e Chefe da
Disciplina de OtorrinoPediatria do Serviço de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto FAMERP
Hélder Ikuo Shibasaki: Médico Residente do 2o Ano Residente do Departamento de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e
Pescoço do Hospital de Base de São José do Rio Preto SP.
Mariana Wilberguer Furtado de Almeida: Médica Residente do 3o Ano Residente do Departamento de Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço do Hospital de Base de São José do Rio Preto SP.
Descritores (Palavraschave)
Keywords
Miofibromatose; Lesões dos Tecidos Moles; Face;
Prematuro; Gêmeos
Myofibromatosis; Solitary Fibrous Tumors; Face; Infant,
Newborn; Twins
Resumo
Abstract
Miofibromatose Infantil é um tumor benigno raro da infância, podendo se apresentar como lesão solitária ou múltipla, com ou sem envolvimento visceral.
Manifestação clínica em geral ocorre nos primeiros meses de vida. Exames de imagem sugerem o diagnóstico, que só pode ser estabelecido por