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UNIPÊ – CENTRO UNIVERSITÁRIO DE JOÃO PESSOA
PRÓ-REITORIA DE GRADUAÇÃO
CURSO DE FISIOTERAPIA

SÍNDROME DE SANFILIPPO

JOÃO PESSOA – PB
SETEMBRO – 2014

FERNANDA CLÁUDIA
ANDRESA SHIRLY
JORDAN CAMILO
YAGO ALMEIDA
VINÍCUS TÚLIO

SÍNDROME DE SANFILIPPO

Trabalho da disciplina de Citologia e Histologia, orientado pelo professor (a) Alba Maria, no curso de Fisioterapia do UNIPÊ – Centro Universitário de João Pessoa, turma A, como requisito para obtenção de nota referente ao 1º estágio.

JOÃO PESSOA – PB
SETEMBRO – 2014
SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO ..........................................................................................................
2. MUCOPOLISSACARIDOSE.........................................................................................
3. MUCOPOLISSACARIDOSE III(SINDROME DE SANFILIPO).............................
4. CONSIDEÇÕES FINAIS...........................................................................................
5. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS........................................................................

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1. INTRODUÇÃO

A mucopolissacaridose tipo III, mais conhecida como Síndrome de Sanfilippo é uma patologia causada pela deficiência enzimática, que predomina em um quadro clínico acentuado de retardo mental, que pode evoluir para a idiotia completa, podendo ocorrer no decurso da doença, distúrbios comportamentais sobre a forma de agitação e agressividade.
Essa síndrome, corresponde às mucopolissacaridoses III (MPS). Trata-se de uma desordem metabólica, de caráter genético, autossômica recessiva. As MPS III-A, III-B, III-C e III-D caracterizam-se pela presença de atraso de desenvolvimento, envolvimento do sistema nervoso central (cérebro) e problemas físicos leves. A Síndrome de Sanfilippo é de instalação relativamente tardia. Geralmente, ocorre entre o terceiro e o quinto ano de vida, mas as características físicas, são os