microbiologia

Tema: Coloração de Gram
Introdução:
Objetivo: Verificar se as bactérias são gram positivo, negativo e verificar a morfologia das bactérias.
Materiais: Placa de pedri com bactérias semeadas, alça de platina, água destilada, apoio para lâminas, cristal violeta, lugol, alcool, fucsina, óleo de emersão, microscopio óptico.
Procedimento: Com a alça de platinafoi retirado um pouco de bactérias e transferido para a lâmina de vidro utilizado 1 gotade água para melhor diluição na lâmina de vidro. A lâmina foi coberta com o cristal violeta e deixar por 1 min posterior ao desprezado o corante, foi colocado o lugol e deixado por mais 1 min para depois desprezar novamente a lâmina foi coberta por alcool por 10 seundos, desprezado e depois lavado com um fio d'água para depois receber a fucsina por 30 segundos com lavagem com um fio d'água novamente. Após secagem da lãmina a mesma foi observada ao m.o utilizando óleo de imersão.
Resultado: Ao levar a placa de pedri no m.o visualizado cocos bacilos gram negativo.
Tema: Meios de cultura

Introdução:

Os meios de cultura utilizados nos laboratórios para o cultivo de bactérias são conhecidos como meios artificiais ou meios sintéticos, pois não são naturais, ou seja, preparadas no laboratório. São classificados como líquidos ou sólidos. Os meios de cultura líquidos (também conhecidos como caldos) são acondicionados em tubos de ensaio. sem agentes solidificantes, como um caldo, utilizado para ativação das culturas, repiques de microrganismos, provas bioquímicas etc. Um gel duro, por excesso de ágar é frequentemente nefasto para o crescimento dos tecidos, mas os meios de baixa concentração em ágar perdem água facilmente por evaporação. Os meios sólidos são preparados pela adição de ágar ao meio líquido e posterior colocação em tubos de ensaio ou placas de Petri, onde o meio solidifica. As bactérias crescem na superfície do meio sólido. O ágar é um polissacarídeo complexo obtido de alga marinha vermelha; é