Melanoma Ocular
O melanoma ocular é considerado um dos cânceres de olho mais raros e letais. De acordo com a Organização Mundial da Saúde, a doença tem uma incidência anual baixa, de aproximadamente seis casos para cada milhão de habitantes, mas é o tumor intra-ocular mais comum e o mais frequente em indivíduos com idade média de 55 anos. Este tipo de neoplasia desenvolve-se nos melanócitos, que são as células responsáveis pela produção da melanina ocular.
O melanoma ocular é mais raro do que o melanoma de pele e se comporta de forma bastante diferente. A doença pode se desenvolver tanto na úvea, que é a porção interna do globo ocular que se compõe da íris, do corpo ciliar e da coroide, como na conjuntiva, membrana que recobre a parte branca do olho e a superfície interna das pálpebras. Normalmente é assintomático, mas pode se manifestar com a diminuição da visão associada ao descolamento da retina ou, quando ele é muito grande, produzindo uma sombra na visão.
Segundo a Ocular Melanoma Foundation, cerca de 50% dos casos de melanoma ocular registram a propagação de células malignas a outros órgãos e podem levar o paciente à morte.Mas, se for diagnosticado nos estágios iniciais, o melanoma ocular não é propenso a se espalhar para o fígado ou para qualquer outro órgão. Otamanho do tumor é geralmente o preditor mais preciso de uma metástase futura. Ou seja, quando maior o tumor for ao ser detectado, maior a chance de que ele afetará outras partes além do olho.
Sua ocorrência se dá devido a erros que ao nível do ácido desoxirribonucleico(ADN) das células que fazem com que estas se multipliquem e cresçam descontroladamente. A neoplasia também é mais comum em indivíduos afetados pela síndrome do nevo displásico, que são lesões disformes, em vários tons, e que crescem com rapidez por todo o corpo. Existem evidências de que pessoas de etnia branca, idade avançada e quantidade de pintas ou manchas na coróide, estão mais propensas a desenvolver esse tipo de