Matáfase, Anáfase, Telófase

metáfase II
Etapa da divisão II da meiose, a metáfase II caracteriza-se pela formação da placa equatorial.
Os cromossomas, constituídos por dois cromatídios e um centrómero, alinham-se na zona equatorial do fusoacromático. O alinhamento dos cromossomas é feito pelos centrómeros, ficando os braços dos cromatídios voltadospara fora.
Na metáfase II não há alteração do número de cromossomas, nem do teor de DNA.

Anáfase II
A anáfase II é um processo muito semelhante à anáfase da mitose, onde ocorre a separação das cromátides irmãs dos cromossomos duplicados.
Se o gameta que participar da fecundação tiver recebido um cromossomo a mais ou a menos proveniente de um erro de disjunção, o embrião formado poderá sofrer de alguma doença, como é o caso da Síndrome de Down. Nesta doença, o portador possui 3 cromossomos número 21 ao invés de apenas 2, um proveniente do pai e um da mãe. O terceiro cromossomo é resultado da não disjunção cromossômica do par número 21 na hora da produção dos gametas. Quebram-se os centrômeros, separando-se as duas cromátides, que passam a formar dois cromossomos independentes e ascendem para os pólos opostos.

Telófase II
Ao atingir os pólos, os cromossomos descondensam-se e forma-se de novo um núcleo em torno de cada conjunto, formando quatro células haplóides. Na telófase II as cromátides irmãs são separadas, os cromossomos se descondensam, o fuso acromático se desfaz, a carioteca se refaz ao redor de cada lote cromossômico e os nucléolos reaparecem. A seguir, o citoplasma se divide (citocinese) formando duas células filhas. Na telófase I, duas células filhas são formadas, e cada uma sofre telófase II. Portanto, ao final da telófase II São formadas 4 células filhas provenientes de uma célula mãe.