manual de exames

MANUAL DE EXAMES

17 HIDROXI-PREGNENOLONA
MATERIAL: SORO
TEMPO DE JEJUM: JD 4h.
COMENTÁRIOS:
17-alfa-hidroxipregnenolona é formada pela hidroxilação da pregnenolona. A maior parte da pregnenolona circulante é de origem do córtex adrenal e seus níveis apresentam modesto aumento após a administração de ACTH. Este ensaio é primariamente útil no diagnóstico da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 3beta- OH-esteróide desidrogenase. É também útil para sugerir a presença de um tumor virilizante adrenal. Níveis moderadamente aumentados são observados na Síndrome de Cushing ACTH-dependente.
MÉTODO: HIDROLISE + CROMATOGRAFIA + RADIOIMUNOENSAIO
VALORES DE REFERÊNCIA:
- HOMENS E MULHERES: 20 A 450 NANOG/DL
- RECÉM-NASCIDOS PREMATUROS (31 A 35 SEMANAS): MENOR QUE 2409 NANOG/DL
- NASCIDOS A TERMO A MENOS DE 3 ANOS: MENOR QUE 830 NANOG/DL
ESTÁGIOS TANNER II E III (RESPECTIVAMENTE)
- MASCULINO: 20 A 360 NANOG/DL E 88 A 675 NANOG/DL
- FEMININO: 58 A 450 NANOG/DL E 250 A 800 NANOG/DL
ESTÁGIOS TANNER IV E V (RESPECTIVAMENTE)
- MASCULINO: 32 A 300 NANOG/DL E 220 A 860 NANOG/DL
- FEMININO: 53 A 540 NANOG/DL E 500 A 1600 NANOG/DL

17 ALFA HIDROXIPROGESTERONA
MATERIAL: SORO
TEMPO DE JEJUM: JD 4h.
COMENTÁRIOS:
A 17-OH-Progesterona é um esteróide produzido pelas gônadas e pelas supra-renais, sendo precursor da síntese do cortisol. É o principal marcador da deficiência da 21-hidroxilase, causadora da forma mais comum de hiperplasia congênita da supra-renal. Ao nascimento, os valores se encontram elevados, normalizando-se rapidamente na primeira semana de vida.
Tem-se valorizado muito a dosagem da 17-OH-Progesterona (17OHP) na avaliação de certas formas de hirsutismo, causadas pela hiperplasia da supra-renal de início tardio. A 17OHP encontra-se elevada também na deficiência da 11-beta-hidroxilase, porém em menor intensidade. MÉTODO: RADIOIMUNOENSAIO

MANUAL DE EXAMES

VALORES DE REFERENCIA:
FAIXA ETÁRIA

MASCULINO

FEMININO

MENOR