lewis

O sistema de grupos sangüíneos Lewis caracteriza-se pela expressão de dois antígenos glicolipídicos Leª e Leb, cuja síntese resulta da interação dos genes FUT3 (19p.13.3) e FUT2 (19q13.3). O gene FUT3 codifica a fucosiltransferase FUTIII a qual fucosila o oligossacarídio precursor lactotetraosilceramídio (Gal β1setα3NAcGlcβ1setα3Gal β1setα4Glcb 1setα 1-CER), para formar o antígeno Leª. Paralelamente, a fucosiltransferase FUTII, codificada pelo gene FUT2, fucosila o mesmo precursor para formar o antígeno H tipo 1. A posterior fucosilação desse antígeno pela FUTIII dá origem ao antígeno Leb. Dessa forma, os indivíduos que possuem ambas as fucosiltransferases serão classificados como secretores positivos e expressam o fenótipo eritrocitário Le(a-b+). Aqueles que possuem apenas a FUTIII serão secretores negativos, cujo fenótipo eritrocitário será Le(a+b-). Os indivíduos que não possuem a fucosiltransferase FUTIII expressam o fenótipo eritrocitário Le(a-b-) e poderão ser secretores positivos ou negativos, na dependência de possuírem ou não a fucosiltransferase FUTII. Portanto, a expressão dos antígenos Leª e Leb e dos fenótipos eritrocitários Lewis dependem de interações epistáticas entre os genes FUT3 e FUT2.
Os antígenos Leª e Leb são expressos no trato gastrintestinal, no fígado, no pâncreas e nos rins, de onde são transferidos para o plasma e, posteriormente, adsorvidos aos eritrócitos. Também podem ser detectados nas secreções, por meio de testes de inibição da hemaglutinação.
Os antígenos Lewis solúveis, são glicoproteínas controladas pelo gene secretor (Se), sintetizadas nas glândulas salivares que podem ser encontradas na maioria dos fluidos e secreções orgânicas. Eles estão estreitamente relacionados aos antígenos ABH, determinados geneticamente por um par de alelos autossômicos responsáveis pela manifestação dos fenótipos secretor/não secretor dessas