lactose

UNIÃO DAS INSTITUIÇÕES DE SERVIÇO, ENSINO E PESQUISA LTDA - UNISEPE
CENTRO UNIVERSITÁRIO AMPARENSE - UNIFIA
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COMPARAÇÃO ENTRE MÉTODOS DE DIAGNÓSTICOS TRADICIONAIS COM
O TESTE GENÉTICO PARA DETECÇÃO DE INTOLERÂNCIA A LACTOSE.
COMPARISON BETWEEN TRADITIONAL METHODS OF DIAGNOSIS WITH
GENETIC WITH TEST FOR DETECTION OF A LACTOSE INTOLERANCE

Juraci Filgueiras Bem1, João Vitor Fornari1, Renato Ribeiro Nogueira Ferraz3,
Anderson Senna Bernabe1, Maria Jose Leonardo1, Daniela Angelo1 e Demétrius Paiva
Arçari1,2
1 Departamento de Saúde da Universidade Nove de Julho – UNINOVE – São Paulo, Brasil
2 Centro Universitário Amparense – UNIFIA – Amparo, SP – Brasil
3 Departamento de Gestão em Saúde – UNINOVE – São Paulo, SP – Brasil

RESUMO
A causa mais comum de deficiência de lactase (enzima que digere a lactose) é a deficiência primária, na qual há um declínio, geneticamente determinado, nos níveis dessa enzima a partir dos dois ou três anos de idade. O estudo buscou

atraves de uma

revisão sistemática

identificar o diagnóstico mais adequado para causa de deficiência de lactase (enzima que digere a lactose). Usando as analises moleculares comparando aos testes de respiração lactose e testes de tolerância à lactose. Foram revistos os artigos que demostram a precisão do exame molecular e também a possibilidade de um menor desconforto para o paciente que se submete a este exame, já que, o teste é através do sangue coletado do paciente, não necessita de jejum, nem causa o desconforto da ingestão da lactose. A análise molecular de
Hipolactasia Primária identifica se o indivíduo possui ou não uma mutação no gene LCT, responsável pela síntese da enzima lactase-florizina hidrolase (enzima lactase). A comparação entre testes para detecção de intolerância a lactose provou que o teste genético é mais uma ferramenta a