Interações medicamentosas

Interações medicamentosas a) Hepática
Biotransformação do fígado: quem faz são as enzimas do citocromo P450.
Fármaco indutores: usa esse medicamento e ele aumenta as enzimas do citocromo P450. Ex: se acontece isso com o anticoncepcional ele diminui o efeito pois elimina mas rápido.
Fármaco inibidor: inibidor das enzimas hepáticas, diminui as enzimas do citocromo P450 vai demorar para ser metabolizado pois tem menos enzimas. b) Química
Farmaco A + Farmaco B = C ? Duas substancias que não podem estar na mesma solução, pois são incompatíveis. c) Fisiológica
Dois fármacos que tem efeitos contrários. Ex: Uma pessoa toma o medicamento para emagrecer chamado Anfetamina (provoca agitação) resolve tomar antialérgico (sonolência), medicamentos totalmente contrários. d) Proteínas plasmáticas
Farmaco ligado a proteína não tem acesso, não faz efeito, não é biotransformado e não é eliminado. E um fármaco sozinho tem acesso, faz efeito, é biotransformado e é eliminado. E quando tiver dois fármacos um fármaco vai ter mas afinidade química a proteína e o outro fica livre e este que fica livre vai fazer efeito primeiro e o outro vai fazer efeito depois que se soltar da proteína.

* DE 50
Dose efetiva para 50% da população. Dose mínima para fazer efeito.
DT 50
Dose tóxica para 50% da população. É a dose máxima que o paciente pode tomar para não causar efeito toxico.
DL 50
Dose letal para 50% da população. Que vai a óbito.
Indice Terapêutico
É o intervalo entre a DE 50 e DT 50, é a segurança do paciente.
Concentração platô
É quando repõe o que esta saindo até a concentração ficar constante, pois você vai usando o medicamento continuamente.
Dose de ataque É quando você aumenta a dose para que o medicamento faça efeito em menos tempo e alcançar a concentração platô rapidamente.
Meia – Vida
Tempo que leva para o fármaco cair pela metade, cada fármaco tem o seu tempo de meia