Interação fármaco-nutriente
A Influência dos nutrientes sobre a absorção dos fármacos depende:
•Tipo
de alimento
•Formulação
farmacêutica
•Intervalo
de tempo entre a refeição e administração •Volume
de liquido com o qual ele é ingerido
O trato gastrintestinal representa o principal sitio de interação Fármaco- nutriente, pois o processo de absorção de ambos ocorre por mecanismos semelhantes e podem ser competitivos, sendo que a maioria das interações ocorrem no processo absortivo. A maioria dos fármacos administrados oralmente é absorvida por difusão passiva, enquanto os nutrientes são absorvidos, preferencialmente, por mecanismo de transporte ativo.
A ingestão de alimentos é capaz de desencadear no trato digestivo a liberação de secreção, que age hidrolisando e degradando ligações químicas específicas, através da ação do acido clorídrico e de enzimas. Portanto substâncias sensíveis a pH baixo podem ser alteradas ou até inativadas pelo acido gástrico quando ingeridas com alimentos, é o caso da Penicilina e eritromicina
O nutriente pode influenciar na biodisponibilidade do fármaco através da :
Modificação do pH do conteúdo gastrintestinal: Após ingestão de alimentos ou líquidos o pH de aproximadamente1,5 se eleva para 3,0.Esta modificação pode afetar desintegração de cápsulas, drágeas ou comprimidos e conseqüentemente a absorção do principio ativo,como é o caso da redução da dissolução de comprimidos de eritromicina e tetraciclina; por outro lado medicamentos como a fenitoína ou dicumarol desintegram-se mais facilmente em pH alcalino.
Velocidade do esvaziamento gástrico: a presença de alimentos no estômago contribui para o retardo do esvaziamento gástrico.Portanto, a velocidade do esvaziamento do estômago é limitada pela quantidade de quimo que o intestino delgado pode processar.Refeições sólidas, ácidas, gordurosas, quentes, hipertônicas e volumes líquidos acima de 300 mL tendem a induzir um acentuado