Imunologia clinica
Imunologia Clínica
MÓDULO IV
Atenção: O material deste módulo está disponível apenas como parâmetro de estudos para este Programa de Educação Continuada, é proibida qualquer forma de comercialização do mesmo. Os créditos do conteúdo aqui contido são dados aos seus respectivos autores descritos na Bibliografia Consultada.
MÓDULO IV
6. DOENÇAS RELACIONADAS AO SISTEMA DO COMPLEMENTO
O sistema complemento é parte fundamental da imunidade inata contribui na remoção de complexos imunes e na ativação de processos inflamatórios. Essas proteínas representam um
meio
rápido
e
eficiente
de
proteção
do
hospedeiro
contra
microorganismos invasores.
Associações entre complemento e doenças são observadas em situações de deficiência do complemento, anormalidades na regulação do complemento e nas inflamações. Ativação
imprópria ou excessiva do complemento pode levar a
conseqüências lesivas em virtude da grave destruição tecidual inflamatória.
Evidências clínicas e experimentais ressaltam o papel do complemento na patogênese de inúmeras doenças inflamatórias, que incluem não apenas doenças por imune-complexos e auto-imunes, como também falência de órgãos subseqüentes a sepses, traumas múltiplos e queimaduras.
O polimorfismo genético tem sido descrito para diversos componentes de membrana, proteínas solúveis de controle e receptores do sistema complemento.
Atualmente, o polimorfismo dos componentes do complemento pode ser estudado usualmente, tanto pela pesquisa fenotípica das variantes protéicas (fenotipagem) como pela caracterização genômica do DNA (genotipagem), e tem contribuído para o entendimento da patogênese de diferentes enfermidades causadas pela desregularão do sistema complemento.
Doenças imunológicas estão associadas às variantes alotípicas do complemento, em particular lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatóide, esclerose múltipla, doença celíaca, deficiência de IgA e IgG4, entre