Imunodeficiências
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Distinguir imunodeficiência inata e adquirida;
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Dar exemplos dos dois tipos de Imunodeficiência;
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Identificar problemas de imunodeficiências;
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Identificar possíveis causas de imunodeficiências;
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Sensibilizar a comunidade escolar para a problemática;
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Conhecer e identificar causas e possíveis tratamentos;
As imunodeficiências são um problema que afeta milhões de pessoas pelas mais diversas razões.
Com este trabalho pretendemos estudar os tipos de imunodeficiências, porquê, quando, como e onde ocorrem.
Quais são os seus sintomas e os seus tratamentos.
Saber se são transmissíveis e como tal acontece.
Sensibilizar a comunidade escolar para a problemática e sua prevenção.
Imunodeficiência
Pode ser de origem
• Inata
Sistema
Imunitário
Imperfeição, Falta,
Falha
• Primária
A Imunodeficiência Inata resulta de deficiências genéticas que se manifestam durante o desenvolvimento embrionário.
Caracteriza-se pela ausência de linfócitos T, B ou até de ambos numa situação mais grave.
Ausência de linfócitos B
Ausência de linfócitos T
infeções extracelulares;
intracelulares, vírus e cancros.
proliferação de agentes infeciosos
Deficiência de IgA é a imunodeficiência mais comum;
A imunodeficiência combinada severa (SCID) é também conhecida como doença do menino bolha;
Síndrome de DiGeorge (displasia tímica)
Síndrome de Chediak-Higashi e doença granulomatosa crónica;
Duas ou mais Pneumonias no último ano;
Oito ou mais novas Otites no último ano;
Estomatites de repetição ou Monilíase por mais de dois meses;
Um episódio de infeção sistémica grave (meningite, osteoartrite, septicemia);
Infeções intestinais de repetição / diarreia crónica;
Asma grave, Doença do colágenio ou Doença auto-imune ;
Fenótipo clínico sugestivo de síndrome associada a