Importância de fenilpropanóides para os vegetais

UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR

IMPORTÂNCIA DE FENILPROPANÓIDES PARA VEGETAIS

Docente: Xxxxxx xXXXXXX Discentes: XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
GOIÂNIA – SET/2012

IMPORTÂNCIA DE FENILPROPANÓIDES PARA VEGETAIS FENILPROPANÓIDES COOMPREENDEM UMA GRANDE VARIEDADE DE METABÓLITOS SECUNDÁRIOS DE PLANTAS E COMPONENTES DA PAREDE CELULAR. Plantas contém uma grande variedade de derivados fenólicos. Juntos com uma longa cadeia de ácidos carboxílicos, os compostos fenólicos são componentes á base de suberina e cutina. Bastante variadas, essas substâncias tem funções importantes como antibióticos, pesticidas naturais, substâncias sinalizadoras, atração de polinizadores, agentes que protegem contra luz ultravioleta, isolando materiais e material estrutural para dar estabilidade ás plantas. Todas essas substâncias são derivadas da fenilalanina e em algumas plantas também de tirosina. Desde que os compostos fenólicos derivados de dois aminoácidos contenham o anel benzênico com C3 nos lados da cadeia, eles são coletivamente denominados fenilpropanóides. FENILALAMINA AMÔNIA-LIASE CATALIZA METABOLISMO DO FENILPROPANÓIDE. A REAÇÃO INICIAL DO

Fenilalamina amônia-liase abreviada de PAL catalisa a desaminação da fenilalanina: a ligação dupla de carbonos é formada com a liberação da amônia, alterando o teor de concentração do ácido trans-cinâmico. A liberação da amônia provavelmente é resposta pela reação da síntese de glutamina. PAL é uma das mais estudadas enzimas de plantas de metabolismo secundário. A formação de fenilpropanóides fitoalexina após infecção por fungos envolve uma inclusão muito rápida de PAL. PAL é inibida pelo seu produto, ácido trans-cinâmico. MONOXIGENASES ESTÃO ENVOLVIDOS NA SÍNTESE DE FENÓIS. A introdução do grupo hidroxila dentro do anel benzênico do ácido cinâmico acontece através da reação catalisada da monoxigenase utilizando citocromo P450 com o O2. Nessa reação os