Hiperlipidemias

A dislipidemia decorre do aumento da concentração de lipídeos plasmáticos, conseqüente a alterações de seu metabolismo. Clinicamente as dislipidemias podem manifestar-se como hipercolesterolemia e/ou hipertrigliceridemia. O excesso de lipídeos é resultado do acúmulo de uma ou mais classes de lipoproteínas devido a menor remoção do plasma, maior produção ou associação de ambas. A dislipidemia é reconhecida como um dos principais fatores de risco modificáveis para a doença arterial coronariana, contribuem de modo significativo para o desenvolvimento da placa aterosclerótica e têm influência potencial na sua instabilização e expressão clínica.
A elevação variada das concentrações plasmáticas de lipídeos e de lipoproteínas caracteriza as diversas dislipidemias, que podem ser classificadas em:
Hipercolesterolemia isolada: elevação do colesterol total e/ou da LDL;
Hipertrigliceridemia isolada: elevação isolada dos triglicérides;
Hiperlipidemia mista: elevação combinada do colesterol e dos triglicérides;
Diminuição da HDL: redução isolada ou associada ao aumento dos triglicérides ou da LDL.
Quanto à etiologia, podem ser classificadas em:
Primárias: de origem genética;
Secundária: causadas por outras doenças, como hipotireoidismo, diabete melito, síndrome nefrótica, insuficiência renal crônica, obesidade, a lcoolismo ou uso de alguns medicamentos, como corticóides.

Hipercolesterolemia
Hipercolesterolemia Familiar: Doença em que a pessoa herda genes defeituoso para a formação do receptor de LDL nas superfícies das membranas celulares do corpo. É uma doença autossômica dominante com predomínio de 1 a cada 500 pessoas. Geralmente ocorre um defeito que reduz drasticamente o número de receptores de LDL funcionais. Com isso, o fígado não é capaz de absorver as lipoproteínas de baixa densidade nem as de densidade intermediária. Sem essa absorção, o mecanismo do colesterol das células hepáticas se descontrola, produzindo novo colesterol e deixando de responder a inibição que foi