Hemofilia - causas e tratamentos

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HEMOFILIA – CAUSAS E TRATAMENTOS

Hemofilia é o nome de diversas doenças genéticas hereditárias que incapacitam o corpo de controlar sangramentos. Uma incapacidade tecnicamente conhecida como diátese hemorrágica, que é uma tendência ao sangramento sem razão aparente. A hemofilia em si consiste na alteração de fatores responsáveis pela coagulação sanguínea, tanto em lesões externas como em lesões internas. Nós podemos ter três tipos de hemofilia: O tipo A que atinge 90% da população de hemofílicos, que altera o fator VIII de coagulação. A hemofilia tipo B ocorre pela falta do fator IX de coagulação e o tipo C ocorre pela falta do fator XI de coagulação. Tratamentos O tratamento clássico é feito por meio das transfusões, mas atualmente o tratamento é feito com a reposição da proteína ausente, pois a coagulação é feita por meio de uma série de processos fisiológicos envolvendo várias proteínas. No tratamento os fatores VIII, IX e XI são repostos de acordo com o tipo de hemofilia que a pessoa tem. Além da reposição, que é o tratamento mais avançado atualmente e é empregado nos casos de hemofilia severa, ainda há outros dois tipos de tratamento que não envolve as transfusões de sangue, os quais são: Desmopressina
A desmopressina é um hormônio usado no tratamento de hemofilia A leve ou moderada. O seu uso estimula a liberação de fator de coagulação VIII armazenado e do fator von Willebrand, assim como aumenta o nível de proteínas no sangue. O fator von Willebrand carrega e liga-se ao fator VIII, podendo permanecer na corrente sanguínea por mais tempo. Uma vez que o efeito da desmopressina diminui com uso freqüente, esse tratamento é dado somente em certa situações.

Medicamentos antifibrinolíticos
Os medicamentos antifibrinolíticos podem ser usados com a terapia de reposição. Eles são geralmente dados como pílula e ajudam a impedir que os coágulos sanguíneos quebrem. Esses medicamentos são mais usados antes de procedimento dentário ou para

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