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CURSO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS

ESTÁGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO II
RELATÓRIO Nº 1 ( ) nº 2 ( ) nº 3 ( X )

1. DESCRIÇÃO DAS ATIVIDADES

Controle de Qualidade
Na farmácia magistral encontram-se vantagens e alguns obstáculos na sua consolidação na estabilidade no mercado, sendo a perda da credibilidade aos órgãos sanitários que vincula uma decorrência da qualidade dos medicamentos manipulados, fazendo o dever de cumprir com critérios rígidos de controle de qualidade do medicamento, consequentemente dando a eficaz e seguranças para a população.
A qualidade de um medicamento não significa apenas a sua preparação na dose correta, mais conforme a sua uniformidade, estabilidade e características organolépticas adequadas, também é preciso comprovar a apresentação para tais atributos, com isto a comprovação é realizados ensaios de controle de qualidade, para que de fato observa a efetividade.
Para que todas as etapas envolvidas no processo magistral têm que ser controladas e monitoradas para que a assegurar a qualidade do produto final, este monitoramento é realizado mediante do controle de qualidade de matérias-primas e embalagens, de amostras de produtos acabados das diversas formas farmacêutica preparadas, do controle do ambiente de manipulação, entre outros parâmetros de funcionamento.
O Controle de qualidade constitui uma importância na segurança e eficaz do medicamento manipulado, contribuindo para a conquista da credibilidade e solidez da instituição farmácia magistral. Na resolução RDC 33/2000 substituída recentemente pela RDC 67/2007 em que a área e/ou local de controle na sua infraestrutura; deve está equipado para a realização de teste básica para o controle de qualidade de matéria- prima e produtos acabados, bem como a determinação dos caracteres organolépticos, solubilidade, ph, peso, volume, ponto de fusão, densidade, peso médio, teor alcoólico, viscosidade, entre outros.
Qualificação de fornecedores